Takeda jaunās narkotiku brigatiniba tabletes, kas ievadītas Boao Lecheng pionieru zonā

2021. gada 18. augustā Takeda Pharmaceutical paziņoja, ka hainaņas provinces zāļu pārvalde ir apstiprinājusi tās inovatīvo medikamentu Brigatinibs plaušu vēža jomā kā klīniski steidzami nepieciešamu medikamentu pacientiem pēc krizotiniba progresēšanas, oficiāli Hainaņas brīvās tirdzniecības ostā Boao Lecheng Starptautiskā medicīnas tūrisma pilotu zona ir nolaidusies, un pirmais pacients nesen tika ārstēts Boao Evergrande Starptautiskajā slimnīcā. Takeda brigatiniba tabletes ir inovatīvs produkts ALK pozitīva nesīļo šūnu plaušu vēža ārstēšanai, kas iepriekš ir apstiprināts Eiropā un Amerikas Savienotajās Valstīs. Pateicoties "pirmā testa" politikai, brigatiniba tabletes ir paātrinājušas to lietošanu Boao Lecheng, ļaujot Ķīnas pacientiem baudīt starptautiski progresīvas inovatīvas zāles, nedoties uz ārzemēm, un apmierināt viņu steidzamās klīniskās vajadzības pēc šīs inovatīvās zāles.

Boao Evergrande Starptautiskās slimnīcas medicīnas darbinieki nosūtīja Takeda jaunās plaušu vēža zāļu brigatiniba tabletes uz palātu.

Plaušu vēzis ir viens no vēža veidiem ar visaugstāko saslimstību un mirstību pasaulē. Saskaņā ar statistiku katru gadu 1,8 miljoni cilvēku visā pasaulē mirst no plaušu vēža, kas ir 18,4 % no visiem vēža izraisītajiem nāves gadījumiem. Nesīksto šūnu plaušu vēzis (NSŠK) ir visizplatītākais plaušu vēža veids, kas veido aptuveni 80%-85% no jaunajiem plaušu vēža gadījumiem, kas katru gadu tiek diagnosticēti visā pasaulē. Starp tiem ALK pozitīvs nesīkstu šūnu plaušu vēzis ir salīdzinoši rets, bet bīstams un unikāls plaušu vēža apakštips. Jaunu ALK pozitīvu nesīnšūnu plaušu vēža gadījumu skaits manā valstī katru gadu ir tuvu 35 000. Pacientu vidējais vecums ir salīdzinoši jauns, līdz 30% no ALK + Brain metastāzes rodas NSŠLC diagnozes noteikšanas laikā. 75% pacientu smadzeņu attīstība būs divu gadu laikā pēc ALK+NSŠL diagnozes noteikšanas, kas būtiski ietekmē pacientu dzīves kvalitāti. Steidzami jāapmāca šo pacientu neatliekamās vajadzības ārstēšanas procesā.

Takeda brigatiniba tablete ir otrās paaudzes selektīvs tirozīna kināzes inhibitors (TKI), kas paredzēts pieaugušiem pacientiem ar lokāli progresējošu vai metastātisku nesīnšūnu plaušu vēzi (NSŠŠK), kas pozitīvi vērtē anaplastiskās limfomas kināzi (ALK) ārstēšanai. Saskaņā ar starptautiskā klīniskā pētījuma ALTA-1L rezultātiem, saskaņā ar pētnieka novērtējumu pēc pacienta ārstēšanas ar brigatiniba tabletēm pētnieka novērtētais mPFS var sasniegt 29,4 mēnešus (HR=0,43, P<0.0001), and="" objective="" remission="" has="" been="" confirmed="" the="" rate="" (orr)="" is="" 74%.="" for="" patients="" with="" measurable="" brain="" metastases="" at="" baseline,="" the="" confirmed="" intracranial="" objective="" remission="" rate="" of="" the="" brigatinib="" tablets="" treatment="" group="" reached="" 78%,="" which="" can="" help="" meet="" the="" unfinished="" needs="" of="" these="" patients,="" so="" it="" was="" selected="" as="" takeda’s="" first="" product="" to="" land="" in="" boao="" ,="" in="" order="" to="" accelerate="" the="" benefit="" of="" chinese="">

Boao Evergrandes Starptautiskās slimnīcas Onkoloģijas katedras direktors profesors Ye Gang sacīja: "Smadzeņu metastāzes biežāk sastopamas pacientiem ar ALK pozitīvu nesīļo šūnu plaušu vēzi. Sakarā ar parasto ķīmijterapijas zāļu nespēju izlauzties cauri asins-smadzeņu barjerai un zāļu rezistences ietekmi, pašreizējās ārstēšanas iespējas joprojām ir salīdzinoši ierobežotas. Šoreiz es ar prieku liecinos, ka brigatiniba tabletes ir nokļuvušas Lecheng, un, izmantojot "pirmā izmēģinājuma" franšīzes medicīnas politiku, tas ir paātrinājis vēl viena jauna veida terapijas ieviešanu pacientiem, kas veicina pacientu ilgtermiņa izdzīvošanas līmeņa nepārtrauktu uzlabošanos un pacientu dzīves kvalitātes uzlabošanu."

Boao Lecheng Starptautiskā medicīnas tūrisma pionieru zona ir pirmā "medicīniskā īpašā zona" Ķīnā, kas veic klīnisko reālās pasaules datu lietojumu izmēģinājumus. Tagad tas ir kļuvis par svarīgu logu, lai vispirms Ķīnā iekļūtu starptautiskas inovatīvas zāles. Kopš 2020. gada Takeda Pharmaceuticals un Lecheng ir padziļināti sadarbojušies visā veidā. Trešās CIIE laikā abas puses oficiāli parakstīja "Stratēģiskās sadarbības memorandu", lai izveidotu visaptverošu un padziļinātu stratēģisku partnerību medicīnas inovāciju un medicīnas tehnoloģiju jomā, lai kopīgi uzlabotu pacientu piekļuvi inovatīvām zālēm. Līdz šim Takeda Pharmaceutical ir iekļāvis vairākas inovatīvas zāles iepriekš esošajā zonā licencētajā katalogā. Nesen izlaistajā Hainan Free Trade Port Boao Lecheng Global Special Drug Insurance 2021 versijā ir uzskaitītas arī brigatiniba tabletes.