Remdesivir: agrīnas zāles var novērst smagas pneimonijas attīstību, bet nesamazina vīrusu izdalīšanos!

Jaunās vainaga epidēmijas situācija ir nepieredzēta un smaga. Dažādu valstu valdības steidzami atļauj izmantot potenciālās zāles / terapijas smagas jaunas koronārās pneimonijas ārstēšanai, ieskaitot pretvīrusu zāles, pretmalārijas zāles, pretiekaisuma līdzekļus, plazmu rehabilitācijas laikā, asins attīrīšanas tehnoloģiju utt. Starp šīm terapijām pretvīrusu zāles no Gileādas, 0010010 quot; Tautas cerība, 0010010 quot; visvairāk satrauc remdesivirs. Šā gada februārī Pasaules Veselības organizācija (PVO) nobalsoja par uzticības balsojumu redoxivir, sakot, ka šīm zālēm ir liels potenciāls un tās var būt labākais kandidāts jaunas koronārās pneimonijas ārstēšanai.

Pašlaik remdesivir spēlē arvien nozīmīgāku lomu kritiski slimu pacientu ārkārtas ārstēšanā, izmantojot simpātiskas zāles un paplašinātas piekļuves programmas. remdesivir 0010010 nbsp; ir plaša spektra pretvīrusu zāles un viena no senākajām zālēm, kurai ir pierādīts potenciāls jaunas koronavīrusa pneimonijas ārstēšanā (COVID-19).

Ceturtdien Čikāgas Universitātes Medicīnas skolā izplatījās daži agrīni remdesivir 0010010 nbsp; klīniskie dati, kas izraisīja nozares sensāciju. Saskaņā ar STATnews ziņojumu ASV plašsaziņas līdzekļos, Čikāgas Universitātes Medicīnas skola pieņēma darbā 125 pacientus ar jaunu koronāro pneimoniju, lai piedalītos divos Gilead III fāzes klīniskajos pētījumos. Starp tiem 113 pacienti bija kritiski slimi, un visi pacienti tika ārstēti katru dienu ar remdesivir 0010010 nbsp ;. Rezultāti parādīja, ka pēc ārstēšanas ar Radecivir saņemšanas šo pacientu drudzis un elpceļu simptomi tika ātri mazināti. Gandrīz visi pacienti atveseļojās un tika izrakstīti mazāk nekā vienas nedēļas laikā. Tikai 2 no 125 pacientiem nomira.

Šos rezultātus iekšējās video diskusijas laikā atklāja Kathleen Mullane, Čikāgas Universitātes Medicīnas skolas infekcijas slimību eksperte. Saskaņā ar videoklipā sniegto informāciju remdesivir 0010010 nbsp; tas nekavējoties ietekmē jaunas koronārās pneimonijas ārstēšanu. Daudzi pacienti pārtrauca ventilatoru pēc 1 ārstēšanas dienas, drudža simptomi izzuda, un vairums pacientu ārstējās tikai 3 dienas. Kritiski slima pacienta ārstēšanas piemērs parādīja, ka pēc ārstēšanas uzsākšanas ar remdesivir 0010010 nbsp; pacientam bija drudzis 1 dienā, viņš pārtrauca skābekļa piedevu dienā 2, un tika izrakstīts no slimnīcas 4 dienā! Intervijā ar STATnews pacients atklāti teica: 0010010 quot; Redxive tiešām ir brīnums. 0010010 quot; Pašlaik visa pasaule gaida klīniskās izpētes rezultātu paziņošanu, lai pārliecinātos, vai 0010010 quot; People 0010010 # 39; Hope 0010010 quot ; remdesivir 0010010 nbsp; tiešām tik ļoti attaisno cerības.

- Jaunākie pētījumi: Redoxir ārstēšanas agrīnai piemērošanai pēc inficēšanās ir būtiska ietekme, kas var novērst smagas pneimonijas attīstību, bet nevar mazināt deguna, rīkles un taisnās zarnas vīrusa izdalīšanos

Nesen Nacionālo veselības institūtu (NIH) Alerģijas un infekcijas slimību institūta (NIAID) veiktais pētījums ar dzīvniekiem sniedza jaunākos pierādījumus tam, ka remdesivir {nbsp;} var efektīvi novērst jaunas koronārās pneimonijas progresēšanu. Pētījums tika veikts ar rēzus pērtiķu dzīvnieku modeli, kas inficēti ar jaunu koronavīrusu (SARS-CoV-2). Rezultāti parādīja, ka remdesivir 0010010 nbsp agrīna lietošana; ārstēšanai pēc inficēšanās ir būtiska klīniska iedarbība un tā var ievērojami samazināt klīnisko slimību un plaušu slimības. Bojājumu nodaļa. Šie dati apstiprina Remdesivir 0010010 nbsp; ārstēšanas sākšanu pacientiem ar COVID-19, lai novērstu slimības progresēšanu līdz smagai pneimonijai. Pētījumu rezultāti nesen tika publicēti pirmsdrukas vietnē bioRxiv. Raksta nosaukums ir: Remdesivir klīniskais ieguvums rēzus makakos, kas inficēti ar SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Pētījumu veica NIAID zinātnieku grupa, un tas sekoja remdesivir 0010010 nbsp ievadīšanas un ārstēšanas procedūrām hospitalizētiem COVID-19 pacientiem plaša mēroga daudzcentru klīniskajā pētījumā, kuru vadīja NIAID. Pētījumā komanda izmantoja savu jaunizveidoto SARS-CoV-2 infekcijas rēzus pērtiķu dzīvnieku modeli, kas izraisa pārejošu apakšējo elpceļu slimību, lai novērtētu redoxir ārstēšanas ietekmi uz SARS-COV-2 infekcijas iznākumu. Pētījumā tika iesaistītas 2 6 rēzus pērtiķu grupas, viena grupa bija eksperimentālā grupa, kas saņēma reduksilu, bet otra grupa bija neapstrādāta nesēja kontroles grupa. Divpadsmit stundas pēc inficēšanās ar SARS-CoV-2 vīrusu eksperimentālā grupa nākamajās 6 dienās saņēma intravenozu redoxivir infūziju un remdesivir 0010010 nbsp intravenozu infūziju, un kontroles grupa saņēma vienāda daudzuma nesēja šķīduma infūzija intravenozi un nākamo 6 dienu laikā katru dienu intravenoza nesēja šķīduma infūzija.

Divpadsmit stundas pēc ārstēšanas uzsākšanas zinātnieki sāka regulāras pārbaudes un galīgo autopsiju visiem dzīvniekiem, lai novērtētu klīniskos, virusoloģiskos un histoloģiskos parametrus, lai noteiktu ārstēšanas efektivitāti. Rezultāti parādīja, ka seši dzīvnieki eksperimentālajā grupā, kas saņēma remdesiviru 0010010 nbsp; bija ievērojami labāki nekā kontroles grupa, un šī tendence turpinājās visu 7 dienu pētījumu. Tikai 1 dzīvniekiem eksperimentālajā grupā bija viegla aizdusa, savukārt visiem 6 dzīvniekiem kontroles grupā bija elpas trūkums un grūtības. Dzīvnieki eksperimentālajā grupā neuzrādīja elpceļu slimības pazīmes, un plaušu infiltrācija radiogrāfos samazinājās.

Turklāt, salīdzinot ar kontroles grupu, vīrusu slodze (izmērīta ar kvantitatīvu PCR) eksperimentālās grupas plaušās tika ievērojami samazināta, un SARS-CoV-2 nodarīja mazāku kaitējumu eksperimentālās grupas plaušām nekā kontroles grupa .

Lai noteiktu infekciozā vīrusa titru (Vero E 6 šūnu mērīšana), tika ņemts bronhoalveolārais skalošanas šķidrums. Infekcijas vīrusa titrs eksperimentālajā grupā bija ievērojami zemāks nekā kontroles grupā 12 stundas pēc pirmās ārstēšanas ar 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; Apmēram 100 reizes. .

Ārstēšanas trešajā dienā infekcijas vīruss eksperimentālās grupas bronhoalveolārajā skalošanas šķidrumā vairs netika atklāts, savukārt kontroles grupa to joprojām varēja noteikt. Veicot autopsiju 7 th dienā, tika ievērojami samazināta arī vīrusu slodze ar redoksiviru ārstēto dzīvnieku plaušās un ievērojami samazināti plaušu audu bojājumi.

Šie rezultāti norāda, ka ridikivira piemērošanai agrīnā SARS-CoV-2 inficēto rēzus pērtiķu ārstēšanā ir acīmredzama klīniska efektivitāte. Šie dati apstiprina Remdesivir terapijas drīzu sākšanu pacientiem ar COVID-19, lai novērstu smagas pneimonijas progresēšanu.

Tomēr pētnieki uzsvēra, ka jāatzīmē viena lieta: kaut arī ārstēšana ar remdesivir palīdz novērst pneimoniju, tā nemazina vīrusu izdalīšanos. Dzīvniekiem, kas ārstēti ar remdesiviru, kaut arī alveolārā skalošanas šķidruma vīrusu replikācija apakšējos elpceļos bija samazināta, deguna, balsenes un taisnās zarnas tamponos vīrusu slodze un infekciozais vīrusa titrs nemainījās. Šis atradums ir ļoti svarīgs COVID-19 pacientu vadībai, tas ir, klīnisko uzlabojumu nevajadzētu interpretēt kā inficētspējas trūkumu. 0010010 nbsp;