Kontaktpersona:Kļūda Džou (Kungs)
Tālr.: plus 86-551-65523315
Mobilais/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-pasts:sales@homesunshinepharma.com
Pievienot:1002, Huanmao Ēka, Nr.105, Mengcheng Ceļš, Hefei Pilsēta, 230061, Ķīna
LEAF Pharmaceuticals LLC (īsumā LEAF) paziņoja, ka tās klīnisko pētījumu rezultāti par uzņēmuma vadošo pretvēža medikamentu LEAF-1401 ir oficiāli publiskoti Amerikas Klīniskās onkoloģijas biedrības (ASCO) 2020 virtuālajā ikgadējā sanāksmē tiešsaistē, un šī gadskārtējā sanāksme drīz notiks. Iepriekšējā 29 līdz 31 maijā tika veiksmīgi noturēta.
Rezultāti pēc ārstēšanas ar LEAF-1401 parādīja, ka pemetrekseds, kas tika pārveidots par pentaglutamātu (galveno pemetrekseda aktīvo formu), salīdzinot ar apstiprināto pretvēža medikamentu pemetrekseds (Alimta), audzēja iedarbība bija 20 reizes lielāka, bet pemetrekseda - pati bija 30 reizes vairāk pakļauta.
Šī pētījuma rezultāti tiek parādīti plakātu veidā:
Plakāts # 3524-254: Pēc apstrādes ar LEAF-1401 un pemetreksedu - audzējā atklātā pemetrekseda glutamāta daudzums.
LEAF-1401 ir jaunas paaudzes audzēju imūnās pretmetaboliskās zāles, kas paredzētas viena oglekļa metabolisma patoloģiju iznīcināšanai vēzē un imūnsistēmā. Tas ir arī pemetrekseda γ-L-glutamāta liposomu preparāts. Pētījuma rezultāti pierāda, ka γ-L-poliglutaminēts pemetrekseds ir 80 reizes efektīvāks nekā pemetrekseds, inhibējot timidilāta sintāzi. Oktobrī 2018 LEAF saņēma pozitīvas atsauksmes no FDA pēc sasaukšanas ar ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) par LEAF-1401 pirms pieteikšanās jaunu zāļu klīniskajiem izmēģinājumiem. Saskaņā ar FDA, LEAF-1401 var reģistrēt izstrādei saskaņā ar 505 (b) ({{1 2}}) jauno zāļu lietošanas veidu. Turklāt, lai izpildītu 505 (b) ({{1 2}}) reģistrācijas ceļa prasības, FDA sniedz arī informāciju par to, kā lietot šo produktu Alimta (FDA apstiprināts) narkotikas) vadlīnijas" veidošanai; bridge" ;.