CS5001 (ROR1 ADC) pētījumu dati no CStone Pharmaceuticals tika atlasīti 33. starptautiskajā konferencē par molekulārajiem mērķiem un vēža terapiju 2021. gadā, The Blockbuster Research Abstract (LBA)

28. septembrī Honkongas biržā kotētā inovatīvo zāļu kompānija CStone Pharmaceuticals (HK, 2616) paziņoja, ka tās potenciāli pasaulē labākās zāles CS5001 (ROR1 ADC) farmakoloģijas un farmakodinamikas preklīnisko pētījumu datu ziņā tika izvēlētas kā 33. 2021. gads AACR-NCI-EORTC starptautiskā konference par molekulārajiem mērķiem un vēža terapiju (novēloti īss kopsavilkums, LBA) tiks prezentēts virtuālu plakātu veidā. Rezultāti liecina, ka CS5001 ir daudzsološs zāļu kandidāts ar precīzas ārstēšanas potenciālu hematoloģiskajos audzējos un ļaundabīgos cietos audzējos ar augstu ROR1 ekspresiju.

• Pētniecības jomas: dažādi cietie audzēji un hematoloģiskie audzēji

• Datums: 2021. gada 7.–10. oktobris

• Pārskata formāts: Late-breaking Abstract (LBA)

• Nosaukums: CS5001 ir jauns ar antivielām konjugēts medikaments (ADC), kas vērsts pret ROR1 ar audzējam specifisku pirolobenzodiazepīna (PBD) protoksīna aktivāciju, ko paredzēts izmantot hematoloģisko audzēju un ļaundabīgo cieto audzēju ārstēšanā.

• Runātājs/galvenais pētnieks: Dr Xie Yizhao, CStone Pharmaceuticals galvenais zinātniskais darbinieks

Šī ir trešā reize, kad CStone Pharmaceuticals Pasaules vēža diagnostikas un ārstēšanas samitā pēc Pasaules plaušu vēža kongresa un Eiropas Medicīnas onkoloģijas biedrības ikgadējās sanāksmes mēneša laikā iepazīstinās ar jaunākajiem pētniecības sasniegumiem pētniekiem visā pasaulē. sanāksmes ir izvēlētas LBA. Tas norāda, ka globālā industrija ir ļoti apstiprinājusi CStone' jaunās zāļu izstrādes iespējas.

Tiek saprasts, ka CS5001 ir preklīniskas ar antivielām konjugētas zāles (ADC), kas vērstas pret receptoru tirozīna kināzei līdzīgu reti sastopamu slimību izraisītāju receptoru 1, ROR1, un pašlaik tajā notiek jaunu zāļu klīniskie izmēģinājumi. Piesakieties pētniecībai. ROR1 ir ļoti potenciāls ADC mērķis dažādiem cietiem un hematoloģiskiem ļaundabīgiem audzējiem, tostarp dažāda veida leikēmijai, ne-Hodžkina limfomai, krūts vēzim, plaušu vēzim un olnīcu vēzim.

CS5001 ir unikāls dizains, izmantojot audzējam specifiski aktivizētu pirolobenzodiazepīna (PBD) protoksīna lietderīgo slodzi (Payload) un saiti (linkeri). Tikai pēc tam, kad CS5001 sasniedz audzēju, tā linkeris tiek atdalīts, lai atbrīvotu PBD protoksīnu, un pēc tam PBD protoksīns tiek aktivizēts audzēja šūnās, tādējādi nogalinot audzēja šūnas. Šī"duālā kontrole" Linkera un protoksīna mehānisms efektīvi atrisina tipiskās toksicitātes problēmas, kas saistītas ar tradicionālajām PBD slodzēm, un tam ir lielāks drošības logs. Ir pierādīts, ka CS5001 ir pilnīga audzēju nomācoša iedarbība vairākos preklīniskos vēža modeļos, un tam ir labs pusperiods serumā un farmakokinētiskās īpašības. Tie tiks pārveidoti par plašu terapeitisko indikatoru klāstu dažādiem cietiem un hematoloģiskiem ļaundabīgiem audzējiem. Turklāt CS5001 izmanto virziena savienošanas tehnoloģiju, lai iegūtu precīzu zāļu un antivielu attiecību (DAR), kas atvieglo viendabīgas ražošanas un liela mēroga ražošanas realizāciju.

2020. gada oktobrī CStone Pharmaceuticals un LegoChem Biosciences, Inc. (& quot;LCB") panāca licences līgumu par CS5001 izstrādi un komercializāciju. Saskaņā ar līguma noteikumiem CStone Pharmaceuticals ieguva ekskluzīvu licenci, lai vadītu CS5001 izstrādi un komercializāciju citos pasaules reģionos ārpus Korejas. Pētījumu kopīgi pabeidza CStone Pharmaceuticals, LCB Company un Dienvidkorejas's ABL Bio Company.