Kontaktpersona:Kļūda Džou (Kungs)
Tālr.: plus 86-551-65523315
Mobilais/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-pasts:sales@homesunshinepharma.com
Pievienot:1002, Huanmao Ēka, Nr.105, Mengcheng Ceļš, Hefei Pilsēta, 230061, Ķīna
Tā kā anti-malārijas narkotikas hlorohīns un hidroksihlorohīns iegāja lielajā posmā "jauna koronārā pneimonija, vecās zāles un jauna lietošana", vētra ir nemainīga. Zviedrija, Francija un daudzas citas valstis pārtrauca (hidroksi) hlorhinīna terapiju COVID-19 pacientiem. Bijušais līderis FDA nosodīja ārkārtas lietošanas atļauja (EUA) pret malārijas narkotikas, ko viņš uzskata, grauj zinātnisko iestādi FDA. Oficiālajā tīmekļa vietnē ASV Centers Slimību kontroles un profilakses (CDC) ir publicējusi zāles Guide nosaukumu "ārstiem" informācija par ārstēšanas iespējām pacientiem ar jaunu koronāro pneimoniju ", kas ietver galvenās devas, narkotiku hlorohīns un hidroksihlorohīns par COVID-19 informāciju, bet tikai publicēja 3 dienas, CDC svītrots šo rokasgrāmatu no oficiālās mājas lapā. Un Rick Bright, režisors ASV progresīvu pētniecību un attīstību biomedicīna (BARDA), bija spiests atstāt, jo viņš pretojās finansējumu veicināšanai nepierādītu pretmalārijas medikamentu COVID-19.
Attiecībā uz klīnisko izpēti, šā mēneša sākumā, pētniekiem Brazīlijā pārtrauca dažus pētījumus hidroksihlorohīna, jo dažiem pacientiem bija sirds ritma traucējumi pēc veikta testus ar divām lielākām devām narkotiku; ko veic ASV veterānu veselības administrācija Medical Center pēc pētījuma, tika konstatēts, ka eksperimentālā grupa "saņem hydroxyhloroquine ārstēšana" New koronārā pneimonija "ir augstāks mirstības rādītājs"! Pētnieki arī pārbaudīja efektu apvienojot ar azitromicīnu, rezultāts ir tas, ka tas, vai tas ir apvienots ar azitromicīnu, nesamazina risku, izmantojot ventilatoru.
Nesen, hlorohīns un hidroksihlorohīns ir recidīvu. Saskaņā ar iekšējo e-pastu, ko publicējusi American Magazine Vanity Fair, Trump administrācija spiesti federālās valdības veselības amatpersonas, lai nodrošinātu sabiedrības ar malāriju narkotiku hlorokvīnu par covid ārstēšanu bez ārsta uzraudzībā-19. Šī stratēģija radīja arī paniku un pretestību dažu federālo veselības aģentūru zinātniekiem un ārstiem, kuri izteica savu atteikumu apturēt narkotiku regulēšanu.
Šī piektdiena, FDA atbrīvo jaunu zāļu drošuma ziņojumu. Šis ziņojums ir zāļu drošības biļetens par zināmām hidroksihlorohīna un hlorohīna blakusparādībām, ieskaitot nopietnas un potenciāli dzīvībai bīstamas sirdsdarbības ritma problēmas. Šī ir pirmā reize, kad FDA ir izdevusi attiecīgo saturu, lai ārstētu COVID-19 pacientiem ar hidroksihlorohīnu un hlorohīnu, jo ārkārtas atļauju hidroksihlorohīns un hlorohīns.
Saskaņā ar FDA, saskaņā ar gadījumu ziņojumu datubāzē FDA nevēlamo notikumu ziņošanas sistēmu, ir zināms, ka COVID-19 pacientiem ir nopietna sirds ritma traucējumi, saņemot narkotikas vai līdzīgus savienojumus hlorohīns (parasti apvienojumā ar antibiotiku azitromicīnu). Zāles, ko izmanto, lai ārstētu artrīts, lupus un malārija pirms desmit gadiem jau zināja to blakusparādības uz sirdi. Lai gan FDA ir piešķīrusi hydroxyhloroquine un hlorokvīnu ārkārtas atļauju ārstēšanai covid-19 jau pirms mēneša, tas bija tikai agrāk šonedēļ, ka hydroxyhloroquine tika apstiprināta ar FDA ienākt III fāzes klīnisko izpēti, lai ārstētu covid-19. Šajā ziņojumā, FDA minēja, ka FDA nav apstiprinājusi hidroksihlorohīns un hlorohīns ārstēšanai vai profilaksei COVID-19.
Šajā ziņojumā, FDA brīdināja sabiedrību neizmantot hydroxyhloroquine un hlorohīns ārstēšanai bez atļaujas. Par klīnisko pētījumu rezultāti vēl nav paziņoti, un avārijas atļaujas hidroksihlorohīns un hlorohīns attiecas tikai uz pacientiem. FDA arī mudina veselības aprūpes speciālistiem rūpīgi ekrāna un uzraudzīt katru pacientu, lai palīdzētu mazināt šos riskus.
Pašlaik klīniskie pētījumi par hidroksihlorohīnu ir uzsākti. Saskaņā ar Wall Street Journal, pētnieki plāno pieņemt darbā 200 000 pacientiem piedalīties vairāk nekā 100 pētījumus par hidroksihlorohīns.
Pirms dažām dienām, klīnisko pētījumu dati par jauno vainagu "Miracle Drug" Remdesivir (Remdesivir) iztecēja, un rezultāti nebija apmierinoši. Laikā COVID-19 pandēmijas, cilvēki no visas dzīves dažādās valstīs cer atrast efektīvas narkotikas, cik drīz vien iespējams, bet par narkotikām, pētījumi joprojām ir vajadzīgi, lai pierādītu savu drošību un efektivitāti, un politiskā sabiedriskā doma nevar būt svira, lai kontrolētu zinātni.