AstraZeneca pabeidz Alexion iegādi: iekļūstot reto slimību jomā

AstraZeneca nesen paziņoja par reto slimību giganta Alexion Pharmaceuticals iegādes pabeigšanu. Šīs iegādes beigas nozīmēja AstraZeneca&ienākšanu reto slimību zāļu jomā un atvēra jaunu nodaļu AstraZeneca.

AstraZeneca plāns iegādāties Yalixiong tika paziņots 2020. gada decembrī 39 miljardu ASV dolāru apmērā skaidrā naudā un krājumos. Ir vērts pieminēt, ka šī ir lielākā iegāde kopš AstraZeneca dibināšanas 1999. gadā, apvienojoties diviem farmācijas uzņēmumiem Apvienotajā Karalistē un Zviedrijā.

Izmantojot novatorisko papildinošās bioloģijas platformu un spēcīgo AstraZeneca cauruļvadu, AstraZeneca tagad ir nostiprinājusi savu zinātnisko stāvokli imunoloģijas jomā un turpinās pētīt zāļu atklāšanu un izstrādi pacientiem ar retām slimībām. Retās slimības ir strauji augoša un strauji inovatīva slimību joma ar ievērojamām neapmierinātām medicīniskām vajadzībām un kļūs par AstraZeneca strauji augošu iespēju.

AstraZeneca izveidos īpašu uzņēmējdarbības vienību Bostonā, ASV-&"; Alexion-AstraZeneca reto slimību departaments &". Ar šo iegādi AstraZeneca paplašinās savu globālo pārklājumu primārajā, specializētajā un augsti specializētajā aprūpes jomā, un paredzams, ka līdz 2025. gadam tiks sasniegts divciparu ieņēmumu pieaugums un divciparu pamatpeļņas uz akciju (EPS) pieaugums pirmajos trīs gados. gadiem. , Kā arī spēcīga naudas plūsma un palielinātas dividendes.

Pašlaik ir zināmas vairāk nekā 7000 retas slimības, un tikai aptuveni 5% slimību ir ārstnieciskas zāles, ko apstiprinājusi ASV FDA. Paredzams, ka globālais pieprasījums pēc retajām slimībām nākotnē pieaugs par zemu 2 ciparu procentu.

Pascal Soriot, AstraZeneca izpilddirektors, sacīja: “Šodien mēs sveicam jaunus kolēģus no brāļa Aleksa un AstraZeneca, lai atvērtu jaunu nodaļu un veicinātu uzņēmuma izaugsmi nākotnē. Mēs esam audzēju, sirds un asinsvadu un nieru, kā arī elpošanas ceļu Turpinātais R& D ieguldījums imunoloģijā un imunoloģijā ir veicinājis AstraZeneca pārveidi. Tagad mēs esam pievienojuši retas slimības. Šāda veida slimības gadījumā pašlaik apstiprinātās ārstēšanas iespējas ir ļoti maz."

Alexion ir biofarmaceitisks uzņēmums, kas koncentrējas uz inovatīvu zāļu izstrādi retām slimībām. Tās galvenie produkti ir divi komplementa inhibitori Soliris un Ultomiris.

Soliris ir novatorisks C5 komplementa inhibitors, kas darbojas, inhibējot C5 proteīnu komplementa kaskādes gala daļā. Komplementa kaskāde ir daļa no imūnsistēmas, un tās nekontrolētai aktivizēšanai ir svarīga loma dažādu nopietnu retu slimību un īpaši retu slimību gadījumā.

Soliris pirmo reizi tika apstiprināts tirdzniecībai 2007. gadā, un tika apstiprinātas dažādas īpaši retas slimības, tai skaitā: paroksizmāla nakts hemoglobinūrija (PNH), netipisks hemolītiski urēmiskais sindroms (aHUS), sistēmiska miastenija (gMG), optiskā neiromielīta spektra traucējumi (NMOSD). ). Ultomiris ir uzlabota Soliris versija. Tas ir otrās paaudzes ilgstošas ​​darbības C5 komplementa inhibitors. Tas pirmo reizi tika apstiprināts tirdzniecībai 2018. gada beigās. Apstiprinātās indikācijas ietver: PNH un aHUS.

Soliris ir viena no pasaulē&visvairāk pārdotajām reto slimību zālēm, un tās pārdošanas apjoms 2020. gadā sasniedza 4,065 miljardus ASV dolāru. Ultomiris' pārdošanas apjoms 2020. gadā ir sasniedzis 1,077 miljardus ASV dolāru. Abu C5 inhibitoru pārdošanas apjoms sasniedza 5,142 miljardus ASV dolāru.

Papildus iepriekš minētajiem diviem C5 komplementa inhibitoriem Alexion ir arī divas retas slimības zāles Kanuma (alfa sebelipāze) un Strensiq (alfa asfotāze). Pirmais ārstē lizosomu lipāzes deficītu (LAL-D), bet otrais-zemu līmeni. Fosfatāze (HES). Turklāt Alexion uzņēmuma cauruļvadā ir vairāk nekā 10 aktīvu, kas aptver vairākas slimību jomas.