Boehringer Ingelheim Trajenta® (linagliptīns) nodrošina ilgstošu sirds un asinsvadu un nieru drošību Āzijas pacientiem!

Boehringer Ingelheim nesen paziņoja par sirds un asinsvadu (CV) iznākuma izmēģinājuma CAROLINA apakšgrupu analīzes rezultātiem. Šī apakšgrupu analīze koncentrējas uz Āzijas pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu, kuriem ir paaugstināts CV risks. Rezultāti to parādījalinagliptīns(tirdzniecības nosaukums: Trajenta®) nepalielināja CV risku Āzijas populācijā, salīdzinot ar glimepirīdu, un rezultāti bija atbilstoši visu CAROLINA pētījumu populāciju rezultātiem. Šīs Āzijas apakšgrupu analīzes rezultāti ir publicēti žurnālā Diabetology International.

Pēdējos gados 2. tipa diabēta izplatība Āzijā ir strauji palielinājusies. Starptautiskā diabēta federācija (IDF) lēš, ka 2019. gadā visā pasaulē ir 463 miljoni diabēta slimnieku, no kuriem vairāk nekā puse (251 miljons) ir Āzijas dienvidaustrumos un Klusā okeāna rietumu daļā. Iepriekš noteiktā CAROLINA pētījumu apakšgrupu analīzē šoreiz tika iekļauti 933 Āzijas pieaugušie pacienti, kas bija 15,5% no pētījuma populācijas (6033 gadījumi).

Apakšgrupu analīze parādīja, ka starp Āzijas pacientiem pētījumā linagliptīnam bija mazāks hipoglikēmijas biežums un mazāks svara pieauguma risks nekā glimepirīdam. Konkrētie dati ir: (1) 13,1% Āzijas pacientu, kuri saņēma linagliptīnu, attīstījās jebkāda smaguma hipoglikēmija, salīdzinot ar 42,1% Āzijas pacientu, kuri saņēma glimepirīdu. (2) Pacientiem, kuri tika ārstēti ar linagliptīnu, bija mērens svara zudums, salīdzinot ar glimepirīdu, vidējā atšķirība bija –1,82 kg.

CAROLINA pētījums un CARMELINA pētījums bija 2 CV rezultātu izmēģinājumilinagliptīnsun sniedza vienu no visaptverošākajām datu kopām par DPP-4 inhibitoru ilgtermiņa drošību. Pētījuma CARMELINA apakšgrupu analīzes rezultāti tika publicēti Diabetology International 2019. gada oktobrī. Dati parādīja, ka starp Āzijas pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu ar augstu sirds un / vai nieru slimību risku linagliptīns, salīdzinot ar placebo, nepalielināja risku vai nieru gadījumu skaits. Šie rezultāti saskan ar rezultātiem visā CARMELINA pētījuma populācijā.

Boheringers Ingelheima viceprezidents un kardiometabolisko zāļu vadītājs Waheed Jamal, MD, sacīja: “Kad pirmo reizi tika publicēti CARMELINA un CAROLINA pētījumu rezultāti, dati apstiprināja linagliptīna ilgtermiņa drošību plašā pacientu grupā ar 2. tipa cukura diabētu. Šie mērķi attiecas uz konkrētiem reģioniem. Apakšgrupu analīze sniegs klīnicistiem pārliecību par pacientam vispiemērotāko hipoglikēmisko zāļu izvēli. 2 pētījumu apakšgrupu analīze pierāda linagliptīna sirds un asinsvadu un nieru drošību plašā Āzijas 2. tipa diabēta slimnieku grupā."

Trajenta® (linagliptīns) izstrādāja un komercializēja Boehringer Ingelheim un Eli Lilly Alliance. Zāles ir vienreiz dienā lietojams DPP-4 inhibitors, kas var efektīvi samazināt cukura līmeni asinīs pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu. Kad ārsti izraksta Ou Dangning pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu, viņiem nav jāņem vērā viņu vecums, slimības gaita, etniskā piederība, ķermeņa masas indekss (ĶMI), aknu darbība un nieru darbība. Starp DPP-4 inhibitoriem, kas šobrīd ir tirgū visā pasaulē, Oudanning ir zemākā izdalīšanās caur nierēm.