2021. gada AACR: Bayer plāno paziņot INHL III fāzes klīniskos datus un tā apvienoto onkoloģijas pētījumu

Saskaņā ar ziņojumiem Bayer plāno demonstrēt savus jaunos pētījumus onkoloģijas jomā virtuālajā Amerikas vēža pētījumu asociācijas (AACR) ikgadējā sanāksmē 2021. gadā. Dati ir balstīti uz randomizētu, dubultmaskētu, placebo kontrolētu III fāzes klīnisko klīnisko pētījumu. pētījums, kurā intravenozi lieto Aliqopa (kopanlisibu) kopā ar rituksimabu, lai ārstētu pacientus ar recidivējošu nesāpīgu ne-Hodžkina&# 39 limfomu (iNHL) pēc ≥1 ārstēšanas kursa Relaps, ieskaitot rituksimabu (CHRONOS-3).

2017. gadā, pamatojoties uz CHRONOS-1 vienas grupas, daudzcentru, II fāzes klīniskā pētījuma rezultātiem, Aliqopa tika apstiprināta pieaugušo pacientu ar recidivējošu folikulāru limfomu (FL) ārstēšanai, kuri bija saņēmuši vismaz divas sistēmiskas ārstēšanas metodes. pirms. Pamatojoties uz kopējo atbildes reakcijas ātrumu (ORR), paātrinātu šīs indikācijas apstiprināšanu, šīs indikācijas turpināšana ir atkarīga no klīniskā ieguvuma pārbaudes un apraksta validācijas pētījumā.

Šajā sanāksmē Bayer iepazīstinās arī ar attiecīgiem datiem par biomarķieru vadītu terapiju. Vitrakvi (larotrektinibs) ir pirmais TRK inhibitors TRK kodolsintēzes vēzim cietajos audzējos, ieskaitot TRK kodolsintēzes vēža pacientu ilgtermiņa prognozi, kuri saņem Vitrakvi, un 100 000 cilvēku gēnu inženierijas datu analīze par prognostiskajiem faktoriem ar neirotrofisko receptoru tirozīnu Audzēja pacientu izdzīvošanas ātrums ar skābes kināzes (NTRK) gēnu saplūšanu. Jaunie dati vēlreiz apstiprina Bayer&# 39 pastāvīgos centienus izpētīt ar biomarķieriem balstītu metožu klīnisko ietekmi uz pacientiem.

Vitrakvi ir apstiprināts pieaugušo un bērnu cietā audzēja pacientu ārstēšanai, kuriem ir NTRK kodolsintēzes gēns, bet kuriem nav zināmu iegūto mutāciju, metastāzes vai ķirurģiska rezekcija var izraisīt nopietnas slimības un kuriem pēc ārstēšanas nav apmierinošas alternatīvas ārstēšanas metodes vai progress. Pacienti jāizvēlas ārstēšanai, pamatojoties uz FDA apstiprinātiem testiem, un šai indikācijai piešķir ātrāku apstiprinājumu, pamatojoties uz kopējo atbildes reakcijas līmeni.

Šoreiz uzņēmums ziņos arī par NUBEQA (darolutamīda) prostatas vēža pētījumiem nemetastātiskas kastrācijas rezistenta prostatas vēža (nmCRPC) ārstēšanai. Ieskaitot androgēnu stimulācijas NUBEQA analīzi un preklīniskos datus par NUBEQA terapijas sekām. Turklāt tiks sniegti pirmsklīniskie dati par pētījuma Xofigo un enzalutamīda sinerģisko pretaudzēju iedarbību kombinētā ievadīšanā LNCaP prostatas vēža ksenotransplantāta modelī stilba kaulā. TTC ir jauna veida mērķtiecīga alfa staru terapija, kas var būt potenciāls līdzeklis vēža slimnieku ārstēšanai. Piedāvātajā pētījumā TTC ziņojumā galvenā uzmanība tiks pievērsta PSMA-TTC BAY 2315497 (atzīts par mērķa priekšdziedzera specifiskās membrānas antigēnu (PSMA) prostatas vēža šūnās) un tā lietošanai kombinācijā ar PARP inhibitoru olaparibu preklīniskos prostatas vēža modeļos. -TTC pašlaik tiek pētīts I fāzes pētījumā. Šie dati vēl vairāk papildina Bayer&# 39 visaptverošo pētījumu sistēmu un atbalsta uzņēmuma&# 39 apņemšanos palīdzēt vīriešiem iegūt piemērotas ārstēšanas iespējas vairākos prostatas vēža posmos.

NUBEQA ir androgēnu receptoru inhibitors (ARi) ar unikālu ķīmisku struktūru, kas konkurējoši var inhibēt androgēnu saistīšanos, AR kodola translokāciju un AR starpniecību transkripciju. NUBEQA lieto Amerikas Savienotajās Valstīs nemetastātiskas kastrācijas rezistenta prostatas vēža ārstēšanai. Xofigo ir piemērots kastrācijai izturīga prostatas vēža, simptomātisku kaulu metastāžu un pacientu bez viscerālām metastāzēm ārstēšanai.

Bayer arī publicēs jaunākos datus par saviem diferencētajiem agrīnās stadijas cauruļvadiem citās galvenajās jomās, ieskaitot precīzo molekulāro onkoloģiju un imūnonkoloģiju. Pirmo reizi Bayer sniegs preklīniskos datus par pētāmo mazo molekulu epidermas augšanas faktora receptora (EGFR) eksona 20 inhibitoru BAY 2476568. Atklājums tika veikts, veicot stratēģisku kopīgu pētījumu starp uzņēmumu un Masačūsetsas Tehnoloģiskā institūta un Hārvardas universitātes pētījumu. Bayer iepazīstinās ar perorāli lietojamo mazo molekulu inhibitoru BAY-405 preklīniskajiem atklājumiem.