Saīsiniet pacienta atveseļošanās laiku JAK inhibitoru / redcivira kombinētā terapija sasniedz 3. fāzes klīnisko mērķi

Eli Lilly, Company un Incyte paziņoja, ka viņu JAK inhibitors baricitinibs un remdesivir tiks izmantoti adaptīvā 3. fāzes klīniskajā pētījumā ACTT-2, ko sponsorējis Nacionālais alerģijas un infekcijas slimību institūts (NIAID). Gadā tika sasniegts pētījuma primārais mērķa kritērijs. Salīdzinot ar remdesiviru, baricitiniba un remdesivira kombinācija var saīsināt pacientu atveseļošanās laiku.

Baricitiniba tirdzniecības nosaukums ir Olumiant, kas ir JAK1 / 2 inhibitors vienu reizi dienā. To ir apstiprinājusi FDA, lai ārstētu pacientus ar vidēji smagu vai smagu reimatoīdo artrītu. JAK1 / 2 proteīns ietekmē dažādas iekaisuma reakcijas. JAK1 / 2 inhibīcija var mazināt COVID-19 pacientu pārmērīgo iekaisuma reakciju citokīnu vētras dēļ.

Pētnieki novēroja, ka vidējais atveseļošanās laiks pacientiem, kuri saņēma baricitiniba un remdesivira kombināciju, bija apmēram vienu dienu īsāks nekā pacientiem, kuri tika ārstēti ar remdesiviru. Šis atklājums ir statistiski nozīmīgs. Pētījums arī sasniedza galveno sekundāro mērķa kritēriju, kas ir pacientu klīniskā rezultāta novērtēšana 15. dienā pēc ārstēšanas saņemšanas, izmantojot 8 punktu vērtēšanas metodi.

Pašlaik tiek veiktas citas klīnisko pētījumu datu analīzes, tostarp mirstības un drošības dati. NIAID sagaida, ka visa šī pētījuma informācija tiks publicēta recenzējamā žurnālā.