Fruquintinib pārdošanas ieņēmumi 2020. gadā pārsniedz 200 miljonus, divos mēnešos sofatinibs pārdeva gandrīz 32 miljonus

Nesen Hutchison Medicine savā oficiālajā vietnē paziņoja savus 2020. gada rezultātus.

Saskaņā ar paziņojumu par veiktspēju, tā pirmais komercializētais produkts Fruquintinib Capsule metastātiska kolorektālā vēža ārstēšanai 2020. gadā radīs kopējos ieņēmumus 33,7 miljonu ASV dolāru apmērā, kas ir 91% pieaugums salīdzinājumā ar 17,6 miljoniem ASV dolāru 2019. gadā .%, Hutchison Pharmaceuticals teica, ka tas ir saistīts ar faktoriem, kas iekļauti 2020. gada Ķīnas Nacionālās medicīniskās apdrošināšanas zāļu sarakstā. Medicīniskās apdrošināšanas saraksta jaunākajā versijā Fruquintinib ir veiksmīgi vienojies arī par līguma atjaunošanu, un medicīniskās apdrošināšanas maksājuma cena ir 94,5 juaņa (1mg / kapsula) un 378 juaņa (5mg / kapsula), kas ir aptuveni 1984.5 juaņa / kaste un 2646 juaņa / kaste. Līgums ir spēkā līdz 2021. gada 31. decembrim.

Tajā pašā laikā paziņojumā par veiktspēju tika atklāts, ka Fruquintinib veic arī klīniskos pētījumus par kombinēto terapiju ar Sintilizumab of Innovent Biologics un Tistilizumab no BeiGene. Starp tiem kombinētā terapija ar Sintilizumabu ir II fāzes klīniskie pētījumi, kas uzsākti 2020. gada ceturtajā ceturksnī, lai ārstētu 4 cieto audzēju veidus. Šā gada pirmajā pusē Amerikas Savienotajās Valstīs tiks uzsākti Ib / II fāzes klīniskie pētījumi par kombinēto terapiju ar tislezolizumabu progresējoša, ugunsizturīga trīskāršā negatīva krūts vēža ārstēšanai.

Turklāt Hutchison Medicine atklāja arī citu tās komercializēto zāļu Sofatinib pārdošanu. 2020. gada decembra beigās Nacionālā pārtikas un zāļu pārvalde Sofatinibu apstiprināja progresējošas ne-aizkuņģa dziedzera neiroendokrīnas ārstēšanai. Audzējs, šī ir otrā onkoloģiskā zāle, kuru apstiprinājusi Hutchison Medicine Ķīnā. 2021. gada janvārī Sofatinib oficiāli ievadīja klīnisko pielietojumu, un divus mēnešus pēc tā izlaišanas pārdošanas ieņēmumi sasniedza 4,9 miljonus ASV dolāru. Pašlaik Sofatinib tiek piemērots otrajai indikācijai Ķīnā progresējoša aizkuņģa dziedzera neiroendokrīna audzēja ārstēšanai tiek pārskatīts un, iespējams, tiks apstiprināts Amerikas Savienotajās Valstīs 2021. gada beigās vai 2022. gada sākumā.

Šajā posmā sofatinibs arī veic klīniskos pētījumus par kombinēto terapiju ar teriprizumabu un tislezolizumabu.

Papildus jau tirgotajam frukintinibam un sofatinibam Hutchison Medicine 2020. gadā iesniedza arī jaunu Syvotinib zāļu reģistrēšanas pieteikumu plaušu vēža ārstēšanai, kuru var apstiprināt ne agrāk kā šī gada otrajā ceturksnī. Vortinibs kļūs par trešo onkoloģijas produktu, ko apstiprinājusi Hutchison Pharmaceuticals, un ir sagaidāms, ka tas kļūs par pirmo šāda veida selektīvo MET inhibitoru Ķīnas tirgū.

Runājot par komercializācijas komandu, Hutchison Pharmaceuticals paziņoja, ka uzņēmuma' pašu onkoloģisko zāļu komercializācijas komanda ir paplašinājusies līdz vairāk nekā 420 darbiniekiem (2019. gada beigās 90), aptverot 2300 vēža slimnīcas un 20 000 onkologu.

Saskaņā ar citiem avotiem Hutchison Medicine plāno sākt IPO Honkongas biržā jau 2021. gada pirmajā pusē un plāno piesaistīt 500 miljonus ASV dolāru. Pirms tam Hutchison China Medicine bija iekļauta Nasdaq sarakstā ASV un Londonas biržā Lielbritānijā.