Eli Lilly JAK inhibitoru Baritinib ir paredzēts apstiprināt

Eli Lilly un INCYTE kopīgi paziņoja, ka tā JAK inhibitors baricitinibs ir sasniedzis pozitīvus rezultātus OTRAJĀ III fāzes klīniskajā pētījumā BRAVE- AA1, ārstējot pacientus ar smagu alopēciju areata, un paredzams, ka tas kļūs par pirmo A ārstēšanu alopēcijas areata, ko apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA).

Kā teikts teicienā, laiks ir cūku nogalināšanas nazis, bet, ieraugot matus pa visu grīdu, pēkšņi sapratīsi, ka laiks ir matu noņemšanas krēma pods. Pieaugot sociālajam spiedienam, matu izkrišana vairs nav patents vecāka gadagājuma cilvēkiem. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas statistiku kopējais matu izkrišanas skaits Ķīnā ir pārsniedzis 200 miljonus. Vidēji 1 no 5 Ķīnas pieaugušajiem vīriešiem ir matu izkrišana. Tāpēc ir steidzami nepieciešama efektīva pret matu izkrišanas terapija, lai atrisinātu "galvas apmulsumu".

Baricitinibs ir jauns un ļoti efektīvs perorāli mazais molekulas JAK1/ 2 inhibitors, ko sākotnēji izstrādāja Incyte un kas bija licencēts Eli Lilly. Līdz šim zāles ir apstiprinātas vairāk nekā 70 valstīs, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar vidēji smagu vai smagu reimatoīdo artrītu (RA).

Ne tikai to, ka ir vērts pieminēt, ka pagājušā gada novembrī ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja Baritinib ārkārtas lietošanas atļaujai (EUA) jaunai koronārai pneimonijai. Klīniskie dati ar nosaukumu "ACTT- 2" liecina, ka baricitinibam ir ne tikai pozitīva ietekme uz reimatoīdo artrītu (RA) un alopēciju areata, bet tas var būt efektīvs arī kombinācijā ar remdesiviru Saīsināt Covid- 19 pacientu atveseļošanās laiku.

Pērn Baritinibs saņēma ASV FDA izsniegto revolucionārās terapijas apzīmējumu alopēcijas areata indikācijām. Šī gada martā, pateicoties pozitīvajiem zāļu rezultātiem III fāzes klīniskajā pētījumā BRAVE-AA2, tas kļuva par pirmo perorālo JAK inhibitoru, par kuru tika pierādīts, ka tas veicina matu ataugšanu 3. fāzes klīniskajā pētījumā.

Tiek ziņots, ka šoreiz paziņotie BRAVE- AA1 III fāzes klīniskā pētījuma rezultāti liecina, ka pacientu daļa ar smagu alopēciju pieaugušiem pacientiem, kas baritinibu (4 mg deva) saņem 9 mēnešus pēc galvas ādas apmatojuma sasniegšanas vairāk nekā 80%, ir 35%, ievērojami labāka nekā placebo grupā (5%).

Visbeidzot, es ceru uz veiksmīgu baricitiniba palaišanu, lai atturētu cilvēkus no matu izkrišanas.