banner
Produkti kategorijas
Sazinieties ar mums

Kontaktpersona:Kļūda Džou (Kungs)

Tālr.: plus 86-551-65523315

Mobilais/WhatsApp: plus 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

E-pasts:sales@homesunshinepharma.com

Pievienot:1002, Huanmao Ēka, Nr.105, Mengcheng Ceļš, Hefei Pilsēta, 230061, Ķīna

API un starpprodukti
Ledipasvīrs CAS 1256388-51-8

Ledipasvīrs CAS 1256388-51-8

CAS Nr.: 1256388-51-8
Molekulārā formula: C49H54F2N8O6
Molekulārais svars: 889,00
EINECS NR.: NAV
MDL NR: MFCD25976756

Produkta detaļas

Produkta apraksts:

Preces nosaukums: Ledipasvir CAS NO:1256388-51-8

 

Sinonīmus:

GS-5885, GS-5885;

Metil N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-difluor-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(metoksikarbonilamino)-3-metilbutanoil]-3-azabiciklo[2.2. 1]heptān-2-til]-3H-benzimidazol-5-til]fluorēn-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]-5-azaspiro[2.4]heptān-5-til]-3-metil-1-oksobutān-2-yl]karbamāts;

 

& Ķīmiskās īpašības:

Izskats : balts vai gandrīz balts pulveris

Pamatviela ≥99,0%

Blīvums: 1.4 g/cm3

 

Ledipasvīrs (agrāk GS-5885) ir zāles, lai ārstētu C hepatītu, kas tika izstrādāta ar Gilead Sciences. Pēc III fāzes klīnisko pētījumu pabeigšanas 2014. gada 10. februārī Gilead iesniedza pieteikumu par ledipasvīra/sofosbuvīra fiksētas devas kombinācijas tabletes 1. genotipa C hepatīta apstiprināšanu ASV. Ledipasvīra/sofosbuvīra kombinācija ir tiešas darbības pretvīrusu līdzeklis, kas traucē HCV replikāciju un ko var lietot, lai ārstētu pacientus ar 1.a vai 1.b genotipu bez PEG- interferona vai ribavirīna.

Ledipasvīrs ir C hepatīta vīrusa NS5A proteīna inhibitors.

Dati, kas tika iesniegti 2013. gada 20. konferencē par retrovīrusiem un oportūnistiskām infekcijām 2013. gada martā, liecināja, ka trīskārša nukleotīda analoga inhibitora sofosbuvīra, ledipasvīra un ribavirīna shēma 12 nedēļas pēc ārstēšanas izraisīja ilgstošu virusoloģisku atbildes reakciju (SVR12) 100% gan iepriekš neārstētiem pacientiem, gan iepriekš neārstētiem pacientiem ar 1. genotipa CHV. Sofosbuvīra/ledipasvīra koformulāciju pārbauda ar ribavirīnu un bez tā. 2014. gada februārī Gilead iesniedza asv Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) ledipasvīra/sofosbuvīra perorālās ārstēšanas bez interferona un ribavirīna apstiprināšanas.

2014. gada 10. oktobrī FDA apstiprināja kombinētā produkta ledipasvīru/sofosbuvīru, ko sauc par Harvoni.

 

 

Ja Jūs interesē mūsu produkti vai jums ir kādi jautājumi, lūdzu, sazinieties ar mums!

 

 

Produktus, uz kuriem attiecas patents, piedāvā tikai pētniecības un attīstības mērķiem. Tomēr galīgā atbildība gulstas tikai uz pircēju.

 

 

 


Populāri tagi: ledipasvir cas 1256388-51-8, ražotāji, piegādātāji, rūpnīcas, pirkt, noliktavā

Nosūtīt pieprasījumu