Escitaloprama oksalāts CAS 219861-08-2

Produkta apraksts:

Produkta nosaukums: Escitaloprama oksalāts CAS Nr.: 219861-08-2

Sinonīmi:

(S) -Citaloprama oksalāts;

1- [3- (dimetilamino) propil] -1- (4-fluorfenil) -1,3-dihidro-5-izobenzofurāna-karbonitrila oksalāts;

S-(+)-1-3- (dimetilamino) propil-1- (p-fluorfenil) -5-ftalokarbonitriiloksalāts;

Ķīmiskais&pastiprinātājs; Fiziskās īpašības:

Izskats: balta cieta viela

Tests: ≥99,00%

Viršanas temperatūra: 428,3 ℃ pie 760 mmHg

Kušanas temperatūra: 152-153 ℃

Uzliesmošanas temperatūra: 212,8 ℃

Drošības informācija:

Drošības paziņojumi: S26; S36

Paziņojumi par risku: R36/37/38

Bīstamības kods: Xi

WGK Vācija: 3

RTECS: NP6333500

HS kods: 29322090

Serotonīna (5-HT) uzņemšanas inhibitors. Antidepresants. Escitaloprams tika laists tirgū kā Cipralex? Šveicē, Zviedrijā un Apvienotajā Karalistē depresijas un panikas traucējumu ārstēšanai. Tā ir selektīvā serotonīna atpakaļsaistes inhibitora (SSRI) citaloprama S-enantiomēra versija, kas apstiprināta 1989. gadā. To var iegūt no 5-cianoftalīda, secīgi reaģējot ar 4-fluorfenil-magnija bromīdu un 3- (dimetilamino) propil-magnija hlorīdu. Iegūto racēmisko diolu var izšķīdināt vairākos veidos, piemēram, kristalizējot ar hirālo skābi. Visbeidzot, divpakāpju ciklizācijas procedūra nodrošina escitalopramu. Escitaloprams ir divreiz efektīvāks par racemātu un vairāk nekā 100 reizes spēcīgāks par R-enantiomēru, inhibējot 5HT atpakaļsaisti in vivo žurku smadzeņu sinaptosomās. Turklāt tam ir lielāka selektivitāte attiecībā pret cilvēka serotonīna transportētāju salīdzinājumā ar noradrenalīna vai dopamīna transportētājiem nekā jebkurš cits pašlaik pieejamais SSRl. Peles piespiedu peldēšanas testā escitaloprama nekustīguma ilgums (kas atspoguļo antidepresantu aktivitāti) bija salīdzināms ar citalopramu un ilgāks par (R) -citalopramu. Klīniskie pētījumi pacientiem ar panikas traucējumiem vai depresiju parādīja, ka escitalopramam ir klīniski nozīmīga un nozīmīga iedarbība. Turklāt tam ir ātrāka antidepresantu iedarbība nekā citalopramam. Escitalopramam ir lineāra farmakokinētika ar ilgu eliminācijas pusperiodu (27-32 h). Tas tiek plaši metabolizēts aknās caur citohromiem P450 uz S (+)-desmetilu un S (+)-didesmetilcitalopramu. Tomēr ir pierādīts, ka tas ir vājš vai nenozīmīgs CYP450 zāļu metabolizējošo enzīmu inhibitors in vitro. Escitaloprams ir labi panesams, un slikta dūša ir visizplatītākā blakusparādība.

Ja jūs interesē mūsu produkti vai jums ir kādi jautājumi, lūdzu, sazinieties ar mums!

Produkti ar patentu tiek piedāvāti R& D tikai mērķim. Tomēr galīgā atbildība ir tikai pircējam.

Populāri tagi: escitalopram oxalate cas 219861-08-2, ražotāji, piegādātāji, rūpnīca, nopirkt, noliktavā

• Pāri: Lamotrigīns CAS 84057-84-1
• Nākamo: Torasemīds CAS 56211-40-6