Dutasterīds CAS 164656-23-9

Produkta apraksts:

Produkta nosaukums: Dutasteride CAS Nr. 164656-23-9

Sinonīmi:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluormetil) fenil] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradekahidro-4a, 6a-diMetil-2-okso-1H-indeno [5,4-f] hinolin-7-karboksamīda;

(5α, 17β)-; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluormetil) fenil] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradekahidro-4a, 6a-diMetil-2-okso-1H-indeno [5,4-f] hinolin-7-karboksamīds-13C6;

6-hidroksiDutasterīds; 4-Azaandrost-1-en-17-karboksamīds, N- [2,5-bis (trifluormetil) fenil] -3-okso-, (5a, 17b)-;

Ķīmiskais&pastiprinātājs; Fiziskās īpašības:

Izskats: balts kristālisks pulveris

Tests: ≥99,00%

Blīvums: 1,303 g/cm3

Viršanas temperatūra: 620,3 ℃ pie 760 mmHg

Kušanas temperatūra: 242-250 ℃

Uzliesmošanas temperatūra: 329 ℃

Refrakcijas indekss: 1.523

Tvaika spiediens: 0 mmHg pie 25 ℃

Drošības informācija:

HS kods: 2942000000

Dutasterīds (INN, USAN, BAN, JAN) (firmas nosaukums Avodart), ko izstrādājis GlaxoSmithKline, ir trīskāršs 5α-reduktāzes inhibitors, kas kavē testosterona pārvēršanos dihidrotestosteronā (DHT). To lieto labdabīgas prostatas hiperplāzijas ārstēšanai. Tas palielina erektilās disfunkcijas risku un samazina dzimumtieksmi. Dutasterīds (GG745) ir spēcīgs abu 5 alfa-reduktāzes izoenzīmu inhibitors. Dutasterīdam var būt mērķtiecīga ietekme uz androgēnu receptoriem (AR), jo tā ir līdzīga strukturāli DHT. IC50 Vērtība: Mērķis: 5 alfa-reduktāzes in vitro: Dutasterīds kavēja (3) HT konversiju uz (3) H-DHT un, kā paredzamā, inhibētā T izraisītā PSA sekrēcija un proliferācija. Tomēr zāles arī inhibēja DHT izraisītu PSA sekrēciju un šūnu proliferāciju (IC (50) aptuveni 1 mikroM). Dutasterīds sacentās par LNCaP šūnas AR saistīšanu ar IC (50) aptuveni 1,5 mikroM. Augsta dutasterīda koncentrācija (10-50 mikroM), bet ne finasterīds, barotnē, kas nesatur steroīdus, izraisīja pastiprinātu šūnu nāvi, iespējams, ar apoptozi. Dutasterīds samazina šūnu dzīvotspēju un šūnu proliferāciju abās pārbaudītajās šūnu līnijās (uz androgēnu reaģējošā (LNCaP) un uz androgēniem nereaģējošā (DU145) cilvēka prostatas vēža (PCa)). In vivo: GG745 terminālais pusperiods ir aptuveni 240 stundas, un vienas> 10 mg devas ievērojami samazināja DHT līmeni nekā atsevišķas 5 mg finasterīda devas. Ar placebo ārstētiem vīriešiem bez prostatas vēža PSA palielinājās vidēji par 8.3% 24. mēnesī, salīdzinot ar -59.5% tiem, kuri saņēma dutasterīdu, lai ārstētu dutasterīdu, izmantojot dubultās vērtības. Toksicitāte: Dutasterīds var ietekmēt vīriešu auglību un steroīdu hormonu dinamiku . Tāpēc tika veikts 21 dienas reprodukcijas pētījums, lai noteiktu dutasterīda (10, 32 un 100 μg/L) ietekmi uz zivju reprodukciju. Dutasterīda iedarbība ievērojami samazināja zivju auglību un ietekmēja vairākus reproduktīvās endokrīnās funkcijas aspektus gan vīriešiem, gan sievietēm. Klīniskais pētījums: Dutasterīda bioekvivalences pētījums Piecas 0,1 mg un viena 0,5 mg mīkstās želatīna kapsulas veseliem brīvprātīgajiem vīriešiem.

Ja jūs interesē mūsu produkti vai jums ir kādi jautājumi, lūdzu, sazinieties ar mums!

Produkti ar patentu tiek piedāvāti R& D tikai mērķim. Tomēr galīgā atbildība ir tikai pircējam.

Populāri tagi: dutasteride cas 164656-23-9, ražotāji, piegādātāji, rūpnīca, nopirkt, noliktavā

• Pāri: Prazikvantels CAS 55268-74-1
• Nākamo: Finasterīds CAS 98319-26-7