Kontaktpersona:Kļūda Džou (Kungs)
Tālr.: plus 86-551-65523315
Mobilais/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-pasts:sales@homesunshinepharma.com
Pievienot:1002, Huanmao Ēka, Nr.105, Mengcheng Ceļš, Hefei Pilsēta, 230061, Ķīna

KASES NR.: 73963-72-1
Molekulārā formula: C20H27N5O2
Molekulārais svars: 369.46100
EINECS NR.: 689-122-9
MDL NR.: MFCD00866780
Produkta apraksts:
Produkta nosaukums: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1
Sinonīmus:
6-[4-(1-ciklotoksil-1h-tetrazol-5-yl)butoksi]-3,4-dihidro-2(1h)-hinolinona papildu nosaukums 6-[4-(1-cikloheksil-5-tetrazolils)butoksijs]-1,2,3,4-tetrahidro-2-oksohinolinons;
OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoksi]-3,4-dihidro-2(1H)-kvinolinons;
Ķīmiskās un fizikālās īpašības:
Izskats: balta cieta viela
Pēcdi apdzija :≥99.00%
Blīvums: 1.34 g/cm3
Viršanas temperatūra: 664,7 °C pie 760 mmHg
Kušanas temperatūra: 159-160°C
Uzliesmošanas temperatūra: 355.8°C
Atsaldēšanas indekss: 1.675
Uzglabāšanas stāvoklis: Uzglabāt oriģinālā traukā vēsā, tumšā vietā.
Drošības informācija:
RTEKS: VC8277500
HS kods: 2933990090
WGK Vācija: 2
Bīstamības kods: Xi
Spēcīgs fosfodiesterāzes III A (PDE3A) inhibitors (IC50=0, 2uM) un adenozīna uzņemšanas inhibitors. Ir antimitogeni, antitrombotiskas, vazodilatējošas un kardiotoniskas īpašības in vivo. Ietekmē arī lipīdu līmeni in vivo. Cilostazol(OPC 13013; OPC 21) ir spēcīgs PDE3A inhibitors, PDE 3 izoforma sirds un asinsvadu sistēmā (IC50=0, 2 uM). IC50 Vērtība: 0, 2 uM Mērķis: PDE3Ain vitro: Cilostazol izraisīja no koncentrācijas atkarīgu cAMP līmeņa paaugstināšanos trušiem un cilvēku trombocītiem ar līdzīgu iedarbību. Turklāt cilostazols un milrinons bija vienlīdz efektīvi, inhibējot cilvēka trombocītu agregāciju ar vidējo inhibējošu koncentrāciju (IC50) attiecīgi 0, 9 un 2 mikroM. Tomēr trušu kambaru miocītu gadījumā cilostazols paaugstināja cAMP līmeni ievērojami mazākā mērā (p< 0.05="" vs.="" milrinone).="" cilostazol="" inhibited="" sipa="" dose-dependently="" in="" vitro.="" the="" ic50="" value="" of="" cilostazol="" for="" inhibition="" of="" sipa="" was="" 15="" +/-="" 2.6="" microm="" (m="" +/-="" se,="" n="5)," which="" was="" very="" similar="" to="" that="" (12.5="" +/-="" 2.1="" microm)="" for="" inhibition="" of="" adp-induced="" platelet="" aggregation.="" cilostazolpotentiates="" the="" inhibition="" of="" sipa="" by="" pge1="" and="" enhances="" its="" ability="" to="" increase="" camp="" concentrations="" [3].in="" vivo:="" a="" single="" oral="" adminstration="" of="" 100="" mgcilostazol="" to="" healthy="" volunteers="" produced="" a="" significant="" inhibition="" of="" sipa.="" male="" c57bl/6j="" mice="" were="" assigned="" to="" five="" groups:="" mice="" fed="" a="" normal="" diet="" (groups="" 1="" and="" 2);="" 0.1%="" or="" 0.3%="" cilostazol-containing="" diet="" (groups="" 3="" and="" 4,="" respectively);="" and="" 0.125%="" clopidogrel-containing="" diet="" (group="" 5).="" two="" weeks="" after="" feeding,="" groups="" 2-5="" were="" intraperitoneally="" administered="" carbon="" tetrachloride="" (ccl4="" )="" twice="" a="" week="" for="" 6="" weeks,="" while="" group="" 1="" was="" treated="" with="" the="" vehicle="" alone="" .toxicity:="" cilostazol="" in="" addition="" to="" dual="" antiplatelet="" therapy="" appears="" to="" be="" effective="" in="" reducing="" the="" risk="" of="" restenosis="" and="" repeat="" revascularization="" after="" pci="" without="" any="" significant="" benefits="" for="" mortality="" or="" stent="">
Ja jūs interesē mūsu produkti vai jums ir kādi jautājumi, lūdzu, nekautrējaties sazināties ar mums!
Patentētie produkti tiek piedāvāti tikai R & D vajadzībām. Tomēr galīgā atbildība gulstas tikai uz pircēju.
Populāri tagi: cilostazol cas 73963-72-1, ražotāji, piegādātāji, rūpnīca, pirkt, noliktavā