banner
Produkti kategorijas
Sazinieties ar mums

Kontaktpersona:Kļūda Džou (Kungs)

Tālr.: plus 86-551-65523315

Mobilais/WhatsApp: plus 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

E-pasts:sales@homesunshinepharma.com

Pievienot:1002, Huanmao Ēka, Nr.105, Mengcheng Ceļš, Hefei Pilsēta, 230061, Ķīna

API un starpprodukti
Cilostazol CAS 73963-72-1

Cilostazol CAS 73963-72-1

KASES NR.: 73963-72-1
Molekulārā formula: C20H27N5O2
Molekulārais svars: 369.46100
EINECS NR.: 689-122-9
MDL NR.: MFCD00866780

Produkta detaļas

Produkta apraksts:

Produkta nosaukums: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

 

Sinonīmus:

6-[4-(1-ciklotoksil-1h-tetrazol-5-yl)butoksi]-3,4-dihidro-2(1h)-hinolinona papildu nosaukums 6-[4-(1-cikloheksil-5-tetrazolils)butoksijs]-1,2,3,4-tetrahidro-2-oksohinolinons;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoksi]-3,4-dihidro-2(1H)-kvinolinons;

 

Ķīmiskās un fizikālās īpašības:

Izskats: balta cieta viela

Pēcdi apdzija :≥99.00%

Blīvums: 1.34 g/cm3

Viršanas temperatūra: 664,7 °C pie 760 mmHg

Kušanas temperatūra: 159-160°C

Uzliesmošanas temperatūra: 355.8°C

Atsaldēšanas indekss: 1.675

Uzglabāšanas stāvoklis: Uzglabāt oriģinālā traukā vēsā, tumšā vietā.

 

Drošības informācija:

RTEKS: VC8277500

HS kods: 2933990090

WGK Vācija: 2

Bīstamības kods: Xi

 

Spēcīgs fosfodiesterāzes III A (PDE3A) inhibitors (IC50=0, 2uM) un adenozīna uzņemšanas inhibitors. Ir antimitogeni, antitrombotiskas, vazodilatējošas un kardiotoniskas īpašības in vivo. Ietekmē arī lipīdu līmeni in vivo. Cilostazol(OPC 13013; OPC 21) ir spēcīgs PDE3A inhibitors, PDE 3 izoforma sirds un asinsvadu sistēmā (IC50=0, 2 uM). IC50 Vērtība: 0, 2 uM Mērķis: PDE3Ain vitro: Cilostazol izraisīja no koncentrācijas atkarīgu cAMP līmeņa paaugstināšanos trušiem un cilvēku trombocītiem ar līdzīgu iedarbību. Turklāt cilostazols un milrinons bija vienlīdz efektīvi, inhibējot cilvēka trombocītu agregāciju ar vidējo inhibējošu koncentrāciju (IC50) attiecīgi 0, 9 un 2 mikroM. Tomēr trušu kambaru miocītu gadījumā cilostazols paaugstināja cAMP līmeni ievērojami mazākā mērā (p< 0.05="" vs.="" milrinone).="" cilostazol="" inhibited="" sipa="" dose-dependently="" in="" vitro.="" the="" ic50="" value="" of="" cilostazol="" for="" inhibition="" of="" sipa="" was="" 15="" +/-="" 2.6="" microm="" (m="" +/-="" se,="" n="5)," which="" was="" very="" similar="" to="" that="" (12.5="" +/-="" 2.1="" microm)="" for="" inhibition="" of="" adp-induced="" platelet="" aggregation.="" cilostazolpotentiates="" the="" inhibition="" of="" sipa="" by="" pge1="" and="" enhances="" its="" ability="" to="" increase="" camp="" concentrations="" [3].in="" vivo:="" a="" single="" oral="" adminstration="" of="" 100="" mgcilostazol="" to="" healthy="" volunteers="" produced="" a="" significant="" inhibition="" of="" sipa.="" male="" c57bl/6j="" mice="" were="" assigned="" to="" five="" groups:="" mice="" fed="" a="" normal="" diet="" (groups="" 1="" and="" 2);="" 0.1%="" or="" 0.3%="" cilostazol-containing="" diet="" (groups="" 3="" and="" 4,="" respectively);="" and="" 0.125%="" clopidogrel-containing="" diet="" (group="" 5).="" two="" weeks="" after="" feeding,="" groups="" 2-5="" were="" intraperitoneally="" administered="" carbon="" tetrachloride="" (ccl4="" )="" twice="" a="" week="" for="" 6="" weeks,="" while="" group="" 1="" was="" treated="" with="" the="" vehicle="" alone="" .toxicity:="" cilostazol="" in="" addition="" to="" dual="" antiplatelet="" therapy="" appears="" to="" be="" effective="" in="" reducing="" the="" risk="" of="" restenosis="" and="" repeat="" revascularization="" after="" pci="" without="" any="" significant="" benefits="" for="" mortality="" or="" stent="">

 

Ja jūs interesē mūsu produkti vai jums ir kādi jautājumi, lūdzu, nekautrējaties sazināties ar mums!

 

Patentētie produkti tiek piedāvāti tikai R & D vajadzībām. Tomēr galīgā atbildība gulstas tikai uz pircēju.


Populāri tagi: cilostazol cas 73963-72-1, ražotāji, piegādātāji, rūpnīca, pirkt, noliktavā

Nosūtīt pieprasījumu